EB18012900 連橋(qiáo)生(shēng)物(wù) C8辛(xīn)基固相萃取柱(zhù) 參(cān)數現貨

C8辛(xīn)基(jī)固相(xiāng)萃取(qǔ)柱(zhù)

C8在吸(xī)附(fù)性上與C18鍵(jiàn)合(hé)相(xiāng)類(lèi)似，主(zhǔ)要(yào)靠(kào)非極性碳鍵相互作用。但(dàn)由(yóu)於C8碳鍵(jiàn)較(jiào)C18短，所以對非極性(xìng)化(huà)合(hé)物保(bǎo)留弱(ruò)於C18，有助於對非極性吸(xī)附過(guò)強的(dí)樣(yàng)品的洗脫(tuō)。C8小(xiǎo)柱可以從(cóng)血(xiě)漿(jiāng)中(zhōng)同時萃取脂溶(róng)性和(hé)水(shuǐ)溶性維生素(sù)，也(yě)常用於生物大分(fēn)子樣(yàng)品脫鹽(yán)。

產品應用：

C8主要(yào)應用(yòng)於血液(yè)，血漿(jiāng)，尿(niào)液(yè)中(zhōng)藥物及(jí)其(qí)代謝物，蛋白，DNA 等(děng)大分(fēn)子樣(yàng)品的脫(tuō)鹽(yán)，環境(jìng)水(shuǐ)樣(yàng)中的有機(jī)物的(dí)富集(jí)等(děng)。

可用來濃縮水中(zhōng)的(dí)殺蟲劑(jì)，除(chú)草劑，碳氫化合物(wù)和其他(tā)有機汙(wū)染物。請(qǐng)使用不(bù)含(hán)鄰苯二甲(jiǎ)酸酯的固(gù)相萃(cuì)取小柱(zhù)，萃取(qǔ)水中(zhōng)的殺(shā)蟲劑並進行(háng)痕量(liáng)分(fēn)析

C8固相萃(cuì)取柱 注意(yì)以下(xià)四個(gè)方麵：

1，C18固相(xiāng)萃(cuì)取(qǔ)柱(zhù)，C8固相(xiāng)萃取柱樣品的物(wù)理和(hé)化學特征(zhēng)：影(yǐng)響因(yīn)素如(rú)被分(fēn)析物(wù)相對(duì)與(yǔ)介(jiè)質的極(jí)性，帶電(diàn)荷的官(guān)能(néng)團，溶解(jiě)性(xìng)，分(fēn)子量，等等，決定(dìng)了(liǎo)被分析(xī)物

C18固(gù)相萃取(qǔ)柱，C8固相萃取(qǔ)柱介質中(zhōng)的(dí)極性(xìng)化(huà)合(hé)物(wù)。使用非(fēi)極(jí)性溶(róng)劑(jì)調(tiáo)節(jié)平衡(héng)，采(cǎi)用(yòng)極性(xìng)更大的溶(róng)劑洗脫。鹼(jiǎn)性化(huà)合(hé)物(wù)均保留(liú)於(yú)矽(guī)膠(jiāo)填料上，極性(xìng)非(fēi)常(cháng)強(qiáng)的(dí)化合物（如碳水(shuǐ)化合物(wù)）將(jiāng)不可逆地保留於(yú)矽膠填料(liào)。在(zài)此(cǐ)情況(kuàng)下，雙(shuāng)醇(chún)基或氨基鍵合相是更好的(dí)選擇。

正相SPE操作步驟(zhòu)：

A，調節

用(yòng)3-5mL非(fēi)極(jí)性(xìng)溶(róng)劑衝(chōng)洗(xǐ)填(tián)料。

B，上樣(yàng)

將樣(yàng)品加(jiā)到(dào)填充床(chuáng)的上麵。將樣(yàng)品(pǐn)以1-5mL/min速度推或抽(chōu)過(guò)填料。如(rú)果(guǒ)所需樣(yàng)品不(bù)被保留，請收集(jí)樣品用(yòng)於分(fēn)析。

C，衝洗

如果(guǒ)所需樣品被(bèi)保(bǎo)留(liú)，使用(yòng)非極性溶劑(jì)將(jiāng)弱(ruò)保(bǎo)留的幹(gān)擾物衝(chōng)洗下(xià)來(lái)。

固相萃(cuì)取四步驟(zhòu)                  

棄(qì)去     棄(qì)去(qù)     棄(qì)去  收集分(fēn)析

D，洗脫(tuō)

使(shǐ)用(yòng)1-2mL的極性溶劑將所(suǒ)需(xū)化合物洗脫(tuō)。收(shōu)集(jí)樣(yàng)品用(yòng)於(yú)分(fēn)析(xī)。

離(lí)子(zǐ)交換填料(liào)——強(qiáng)陰(yīn)離(lí)子（SAX）和強陽離(lí)子(zǐ)（SCX）交換基(jī)均(jūn)有供(gōng)應。樣品中(zhōng)陰(yīn)/陽(yáng)離(lí)子分別和樹脂上(shàng)的陰(yīn)/陽(yáng)離子(zǐ)交換(huàn)使得陰/陽(yáng)離子保(bǎo)留於相(xiāng)關(guān)樹(shù)脂(zhī)上。洗(xǐ)脫(tuō)采(cǎi)用(yòng)高(gāo)離(lí)子強度的(dí)緩(huǎn)衝(chōng)液（0.1M—0.5M），或(huò)者通過改變(biàn)淋(lín)洗液(yè)的pH使(shǐ)得(dé)樣品中化合(hé)物(wù)不(bù)再帶(dài)電荷(hé)。這些樹脂的骨架通(tōng)常為(wéi)苯(běn)乙(yǐ)烯—二乙(yǐ)烯(xī)基(jī)苯共聚(jù)物(wù)，樣(yàng)品中有機溶(róng)劑(jì)含量的增(zēng)加將會導(dǎo)致(zhì)交(jiāo)換容(róng)量(liáng)的降(jiàng)低(dī)。

C18固相(xiāng)萃(cuì)取柱，C8固相(xiāng)萃取(qǔ)柱,色譜柱(zhù)

離子(zǐ)交換SPE操作步驟：

A，調(tiáo)節

用5mL去離子水(shuǐ)或(huò)低(dī)離子(zǐ)強度的緩衝溶液（0.001M—0.01M）衝(chōng)洗填料(liào)。

B，上(shàng)樣

將樣(yàng)品(pǐn)加(jiā)到填(tián)充床的(dí)上麵(miàn)。將樣品以(yǐ)1—2mL/min速度推或抽過(guò)填(tián)料。如(rú)果所需(xū)樣品不(bù)被保留，請(qǐng)收(shōu)集(jí)樣(yàng)品用(yòng)於分析。

C，衝洗(xǐ)

如果(guǒ)所(suǒ)需樣品(pǐn)被(bèi)保留，使(shǐ)用(yòng)去(qù)離子(zǐ)水(shuǐ)或(huò)低(dī)離(lí)子強度(dù)的緩衝(chōng)溶液將(jiāng)弱(ruò)保留的幹擾物衝(chōng)洗(xǐ)下來(lái)。

D，洗脫

使用1-5mL的(dí)高(gāo)濃度的鹽溶液(yè)（0.1—0.5M）將所需化合(hé)物(wù)洗(xǐ)脫(tuō)，或改變洗脫緩(huǎn)衝(chōng)液的pH使(shǐ)得樣品化合物不(bù)再(zài)離子化(huà)。收(shōu)集(jí)樣品用於(yú)分(fēn)析(xī)。

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